冠動脈疾患のリスクを予測するための改善されたアプローチ

MyOmeは、冠動脈疾患の高リスク個人の特定を改善するために遺伝学と従来の臨床リスク因子を組み合わせた統合多遺伝子リスクスコア（caIRS）に焦点を当てた米国人類遺伝学会（ASHG）会議のポスターからのデータを発表した。 (CAD) 多様な集団にわたって。

その結果、caIRS は冠動脈疾患の発症リスクが高い個人、特に臨床リスクの境界線または中間のカテゴリー内にある個人、および南アジアの個人をより正確に特定したことが実証されました。

MyOme の最高医科学責任者であるアカシュ クマール医学博士によると、従来、CAD のリスク評価ツールとテストのほとんどは比較的狭い集団で検証されてきました。最も一般的に使用されているツールであるアテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）プールコホート方程式（PCE）は、コレステロール値や糖尿病の状態などの標準的な尺度に依存して、10年間のCADリスクを予測し、スタチン治療の開始に関する決定をガイドしているとクマール氏は述べた。 。

数百万の遺伝子変異を統合

多遺伝子リスクスコア（PRS）は、効果量の小さい何百万もの遺伝的変異を単一のスコアに集約するもので、臨床リスク評価ツールの精度を向上させる可能性をもたらします」とクマール氏は続けた。MyOme は、祖先を越えた PRS と caIRS を組み合わせた統合リスク スコアを開発し、検証しました。

プレゼンテーションからの重要な発見は、テストされたすべての検証コホートおよび祖先において、caIRS が PCE と比較して識別を大幅に改善したことを示しました。caIRS はまた、境界線/中間 PCE グループの個人 1,000 人あたり最大 27 件の追加の CAD 症例を特定しました。さらに、南アジア系の人々は最も顕著な差別の増加を示した。

「MyOme の統合リスク スコアは、CAD を発症するリスクが高く、見逃していた可能性のある個人を特定することで、プライマリ ケアにおける疾患の予防と管理を強化する可能性があります」とクマール氏は述べています。「特に、caIRSはCADのリスクにさらされている南アジア人を特定するのに非常に効果的でした。ヨーロッパ人と比較してCAD死亡率がほぼ2倍であるため、これは非常に重要です。」

Myome のポスター プレゼンテーションは、「多遺伝子性リスク スコアと臨床因子の統合により、冠状動脈疾患の 10 年リスク予測が改善される」と題されました。